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根据《中华人民共和国药品管理法》第四十二条规定,经国家食品药品监督管理总局组织再评价,认为酮康唑口服制剂存在严重肝毒性不良反应,使用风险大于效益,决定自即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准文号。...
查看详情 >近日,用于治疗痛风的日本帝人制药(Teijin Pharma)畅销药物非布司他(Uloric)因可能存在心血管方面的致命风险,接连被美国、加拿大、日本等国“黑框警告”。...
查看详情 >要点聚焦:降糖药物就像一把双刃剑,既能治病,也能致病。为了趋利避害,不论是医生还是病人,均应对各类降糖药的特点、副作用、适应证及禁忌证有所了解,以利于合理选用,确保用药安全。...
查看详情 >2019年4月30日,美国食品药品管理局(FDA)发布消息称,由于复杂睡眠行为(包括梦游、睡眠驾驶和在不完全清醒的情况下从事其他活动),某些常见的治疗失眠类处方药物发生了罕见但严重的伤害,甚至死亡。与其他用于治疗失眠的处方药相比,...
查看详情 >2019年2月25日,美国食品药品管理局(FDA)发布信息,警示一项安全性临床试验发现,使用托法替布(商品名:尚杰)10mg每日2次的类风湿关节炎(RA)患者中肺血栓和死亡风险增加。FDA尚未批准托法替布在RA治疗中的上述给药剂量,该剂量目前仅批准用于溃疡性结肠炎治疗。...
查看详情 >2019年2月21日,美国食品药品管理局(FDA)发布信息,警告抗痛风药非布司他可能增加患者死亡的风险,并要求限制非布司他的使用。...
查看详情 >欧洲药品管理局(EMA)2018年12月14日发布消息,通报ω-3脂肪酸类药品对于预防心脏病发作患者的心脏和血管方面的问题无效。该结论是基于多年累积数据分析的结果,意味着这类药品将不再被批准用于此类用途。...
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