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加拿大卫生部2018年12月3日发布消息,警示血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR TKIs)的动脉血管壁异常结构改变潜在风险(动脉夹层和动脉瘤,包括破裂)。...
查看详情 >2018年10月11日,英国药品和健康产品管理局(MHRA)网站发布消息,提示帕纳替尼(Ponatinib,商品名Iclusig)的可逆性后部脑病综合征(PRES)风险。...
查看详情 >欧洲药品管理局(EMA)于2018年10月5日发布信息,称其药物警戒和风险评估委员会(PRAC)通过对使用氟喹诺酮和喹诺酮发生致残性和潜在长期性副作用报告的评估,建议限制这些抗生素(口服制剂、注射制剂和吸入剂)的使用。...
查看详情 >2018年8月29日,美国食品药品管理局(FDA)发布警示信息,称其收到钠-葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂类2型糖尿病治疗药的罕见、严重的生殖器和生殖器周围区域感染病例。这...
查看详情 >2018年7月19日,美国食品药品管理局(FDA)网站发布公告,向医务人员和消费者更新含缬沙坦药品的召回信息。...
查看详情 >美国食品药品监督管理局(FDA)近期发布信息,警示含苯佐卡因的非处方口服药品可能导致严重且致命的血液系统风险。...
查看详情 >美国食品药品监督管理局(FDA)2018年4月25日发布消息,警告用于治疗癫痫和双相情感障碍的拉莫三嗪可引起罕见但是非常严重的免疫系统反应,即噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)。...
查看详情 >2018年4月9日,欧盟委员会(European Commission)召开会议,决定暂停在欧盟暂停使用羟乙基淀粉溶液的决策程序,并要求药物警戒和风险评估委员会(PRAC)和人用药品相互认可和分散评审程序协调组(CMDh)修改建议。...
查看详情 >据统计,临床常见的骨质疏松症中 8%~15% 的人并非因为缺钙、维生素 D 或疾病引起,而是由药物导致体内矿物质代谢紊乱所致,临床上又称药源性骨质疏松症。今天我们一起来扒一扒那些可导致骨质疏松的药物。...
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