一些市民在购药时，对如何分辨药品、食品和保健品，以及如何识别假劣药品不是很清楚。学会下面几招，可以帮您找到假劣药品的“蛛丝马迹”。

一、如何分辨药品、食品和保健品？   

判断是否为药品，关键看包装、标签、说明书的两项内容。一看批准文号：如果该产品的批准文号是“国药准字+字母+8位数字”的，就是药品。例如下图：

如果产品的生产许可证是“QS+12位数字”字的，就是食品。例如下图：

    如果产品的批准文号是“国食健字+字母+8位数字”或“卫食健字（××××）第××××号”的，就是保健食品。如图：

二看是否含有预防、治疗、诊断人的疾病的作用或功能。所有药品均标有适应症或功能主治、用法、用量。食品不得宣传疗效、功效，不得含有非食品的成分。如果某产品取得的是食品批准文号，却在其包装、标签、说明书上标明功能主治、适应症，可以治疗、诊断疾病的，视为假药处理。 

二、如何通过包装简易辨别合法进口药品？   

首先要看是否有进口药品注册证号或医药产品注册证号，纯进口药的批准文号是“进口药品注册证号+一位字母+八位数字”。（如右图）其次看标签上是否用中文注明药品名称、成份、注册证号等事项。未注明或仅有英文说明的，均为未经我国正式批准进口或假冒的药品。

三、购药时，如何识别假劣药品？   

(1) 从批准文号上识别：药品批准文号(登录国家食品药品监督管理局网站http：//www.sfda.gov.cn，进入“数据查询”系统就可以查询了。) 药品批准文号就是药品的“身份证”，一个批准文号只能证明一种药品的合法身份。药品批准文号的统一格式为：国药准字+1位汉语拼音字母+8位阿拉伯数字。国药准字后的1位汉语拼音字母代表药品类别，其中，H-化学药品，Z-中药，S-生物制品，J-进口并在国内分装的药品。

  汉语拼音字母后的8位阿拉伯数字中的第1、2位代表批准文号的来源，其中10代表原卫生部批准的药品 (例：国药准字H10970001) ，19、20代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品(例：国药准字H20030396)，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品(例：国药准字H37020169)。“37”就是山东省代码前两位。8位阿拉伯数字中的第3、4位表示批准某药生产的公元年号的后两位数字(例：国药准字H20030396)，表示此药是2003年批准生产的。第5、6、7、8位为药品批准的顺序号。消费者在购买药品时如发现药品外包装上印制的批准文号与统一格式不符的（如：国药准字z20062258号，为统一格式，多出一个号，应高度怀疑为假药） 或标注的地区代码与生产企业所在地代码不符的（10、19、20除外）应高度怀疑为假药。仔细检查药品包装。使用统一格式，即“国药准字+H(或Z或S或J)+8位数字”。

(2) 从药品外包装上识别：合格药品的外观装质地好，字体和图案清晰，印刷套色精致，防伪标志亮丽。假药的外包装质地差、字体和图案印刷粗糙、色彩生硬。同时，药品的批号、生产日期、有效期三项齐全。

(3) 从说明书上识别：依照《药品管理法》药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，假药和劣药一般都书写不完全或者不正确。合格药品说明书的纸张好，印刷排版均匀，连最小的字体也十分清晰，内容准确齐全，适应症限定严格。药品说明书中应标明成分、性状、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症等内容，如果说明书只讲疗效，不提药品不良反应、禁忌或宣称无任何毒副作用，就可以初步断定是假药。

(4) 从商标上识别：合格药品包装上应当印有商标图案及“注册商标”字样，有的还印有防伪物或防伪激光图案，假药和劣药一般都缺少此项。从印刷质量上讲，假药和劣药的包装一般比较低劣粗糙。

(5) 从内装药品外观上识别：由于假药和劣药生产不规范，因此质量低劣，会出现各种变质现象，在选药时应当仔细查看。像片剂、胶囊剂，要看是否有变色、斑点、碎片、潮解、粘连、裂片等;粉针剂看是否有无变色、结块、潮解等;油剂注射用安瓿，冬季易凝固，可放在手中，看其慢慢融化后药液是否仍然清晰;对软膏剂，要看其有无水化、变稀、变色、异味等情况。

(6) 从购药渠道上识别：购买药品一定要到正规的大药店或医院的药房购药,因为公立医院对药品的采购有比较严格的要求。大药店比较重信誉，对药品质量也有较严格的把关。另外，《药品管理法》第二十一条规定：“城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品”。在此提醒广大市民，在集市或网上购买药品一定要仔细甄别，勿轻易上当。